ул. Ломоносова, д. 6к1
- Пн-Вс, 8:00 - 20:00
- +7(486)225-25-80
- bioriselomonosova1@yandex.ru
Анализ мутаций в гене EGFR по крови (жидкостная биопсия) выявляет изменения в опухолевой ДНК, попадающей в кровоток при немелкоклеточном раке легкого. Результат помогает онкологу выбрать таргетную терапию, когда ткань опухоли получить трудно.
Другие названия: EGFR, мутации EGFR, ген EGFR, жидкостная биопсия EGFR, определение мутаций EGFR, EGFR в крови
EGFR — рецептор на поверхности клеток, и его мутации (чаще делеции в 19-м экзоне и замена L858R в 21-м) делают рак легкого чувствительным к ингибиторам тирозинкиназы EGFR. Мутация T790M возникает уже на фоне такого лечения и объясняет потерю эффекта. В крови определяют фрагменты циркулирующей опухолевой ДНК. Метод не заменяет исследование ткани: чувствительность ниже, поэтому отрицательный результат не исключает мутацию. Это не скрининг рака: тест имеет смысл только при установленном диагнозе.
Не полностью. Если опухолевой ДНК в крови мало, мутацию можно не обнаружить, и тогда онколог может назначить исследование ткани.
Мутация в крови не найдена: либо ее нет, либо опухолевой ДНК в образце слишком мало. Дальнейшую тактику определяет онколог.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.