ул. Ломоносова, д. 6к1
- Пн-Вс, 8:00 - 20:00
- +7(486)225-25-80
- bioriselomonosova1@yandex.ru
Генетический тест на семейную гиперхолестеринемию (СГХС) ищет мутации в генах LDLR, PCSK9 и APOB, из-за которых «плохой» холестерин ЛПНП остается высоким с рождения. Это наследственное состояние, которое без лечения рано приводит к атеросклерозу и инфаркту.
Другие названия: генетика семейной гиперхолестеринемии, гены LDLR, PCSK9, APOB, наследственная гиперхолестеринемия, генетическая диагностика гиперхолестеринемии
Диагноз СГХС обычно ставят по уровню ЛПНП, внешним признакам и семейному анамнезу, а ДНК-тест нужен, чтобы подтвердить причину и проверить родственников. В большинстве случаев причина — мутации гена рецептора ЛПНП (LDLR), реже APOB и совсем редко PCSK9. Поэтому вариант с тремя генами выявляет больше случаев, а исследование шести экзонов только PCSK9 охватывает небольшую долю. Отрицательный результат не отменяет диагноз: у части пациентов причина полигенная или лежит вне исследуемых генов.
| Исследование | Код МЗ РФ | Срок | Цена | Выбрать |
|---|---|---|---|---|
| Генетическая диагностика семейной гиперхолестеринемии (6 экзонов гена PCSK9) | A27.30.142 | 12 дней | 12 900 ₽ | |
| Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100) | A27.30.141 | 12 дней | 9 770 ₽ |
Взятие биоматериала оплачивается отдельно — 270 ₽.
Липидограмма показывает уровень ЛПНП, но не причину. Генетика позволяет подтвердить наследственную форму, оценить риск осложнений и проверить родственников, пока у них не развился атеросклероз.
Для первичного поиска чаще берут вариант с тремя генами (LDLR, PCSK9, APOB), потому что он закрывает основные причины. Исследование только PCSK9 уместно по рекомендации врача-генетика, когда нужен именно этот ген.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.