ул. Ломоносова, д. 6к1
- Пн-Вс, 8:00 - 20:00
- +7(486)225-25-80
- bioriselomonosova1@yandex.ru
Альфа-1-антитрипсин в Орле
Альфа-1-антитрипсин (A1AT) — основной белок, защищающий ткани легких от разрушения ферментами. В крови его определяют при подозрении на врожденный дефицит, а в кале — при подозрении на потерю белка через кишечник.
Другие названия: A1AT, AAT, α1-антитрипсин, альфа1-антитрипсин, alpha-1-antitrypsin, ингибитор протеаз
- Срок выполнения от 1 до 10 дней
- Биоматериал Кровь из вены или Кал
- Подготовка Кровь натощак; кал свежий
- Где сдать В клинике или на дому
Что показывает альфа-1-антитрипсин
Белок вырабатывает печень. При генетическом дефиците (чаще вариант PiZZ) в молодом возрасте развиваются эмфизема легких, а также поражение печени у детей и взрослых. Уровень в крови может быть ложно нормальным при воспалении, потому что A1AT одновременно белок острой фазы. Анализ кала нужен для диагностики экссудативной энтеропатии: белок устойчив к перевариванию, поэтому по его количеству в кале судят о потере белка в просвет кишки.
Варианты исследования и цены
| Исследование | Код МЗ РФ | Срок | Цена | Выбрать |
|---|---|---|---|---|
| Кровь | ||||
| Альфа-1-антитрипсин в крови | A09.05.073 | 1 день | 1 450 ₽ | |
| Кал | ||||
| Альфа-1-антитрипсин в кале | B03.019.012.001 | 10 дней | 1 850 ₽ | |
Взятие биоматериала оплачивается отдельно — 270 ₽.
Когда назначают альфа-1-антитрипсин
- Эмфизема или бронхиальная обструкция в молодом возрасте или у некурящего
- Цирроз или хроническая болезнь печени неясной причины
- Затяжная желтуха у новорожденного
- Отеки и низкий альбумин при подозрении на потерю белка через кишечник
- Дефицит A1AT у родственников
Как подготовиться к анализу
- Для анализа крови достаточно утра натощак
- Для анализа кала используют свежую порцию, без слабительных и клизм накануне
- При острой инфекции результат в крови может быть завышен, скажите об этом врачу
С этим анализом часто сдают
Частые вопросы
Что показывает анализ кала на альфа-1-антитрипсин?
Он выявляет потерю белка через слизистую кишечника. Такое состояние называют экссудативной энтеропатией, и оно сопровождается отеками и снижением альбумина.
Если дефицит A1AT подтвержден, что дальше?
Обычно требуется генотипирование или фенотипирование белка, обследование легких и печени у пульмонолога и гепатолога. Планы определяет врач.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Запишитесь на приём
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.
- Оставляете заявку
- Администратор перезванивает
- Приходите в удобное время
