Мутация гена протромбина Thr165Met в Орле

Мутация гена протромбина Thr165Met (F2 Thr165Met) — генетический вариант фактора свертывания II, который изучают при подозрении на наследственную склонность к тромбозам. Анализ делают один раз в жизни, он показывает, есть ли у вас эта замена в ДНК.

Другие названия: протромбин Thr165Met, F2 Thr165Met, мутация протромбина, ген протромбина, тромбофилия мутация протромбина, генетический тест на протромбин

Срок выполнения 12 дней
Биоматериал Кровь из вены
Подготовка Специальной подготовки нет
Где сдать В клинике или на дому

Что показывает мутация гена протромбина thr165met

Протромбин (фактор II) — белок системы свертывания, из которого образуется тромбин. Замена треонина на метионин в положении 165 — отдельный вариант гена F2, а не известная мутация G20210A, которую чаще всего имеют в виду, когда говорят о «мутации протромбина». Клиническое значение Thr165Met изучено меньше, поэтому результат оценивают вместе с семейной историей и другими анализами на тромбофилию, а не отдельно. Наличие варианта не означает, что тромбоз обязательно случится.

Когда назначают мутация гена протромбина thr165met

тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии или инсульт в возрасте до 50 лет
тромбозы у близких родственников
привычное невынашивание, замершая беременность или тяжелые осложнения беременности по оценке акушера-гинеколога
планирование беременности, прием гормональных контрацептивов или заместительной терапии при отягощенном семейном анамнезе
подготовка к крупной операции или длительной неподвижности при семейных тромбозах

Как подготовиться к анализу

Специальной подготовки нет: ДНК не зависит от питания, времени суток и лекарств
Если вы принимаете антикоагулянты, не отменяйте их ради анализа: на результат генетического теста они не влияют
Возьмите результаты коагулограммы и заключения врачей о перенесенных тромбозах

С этим анализом часто сдают

Частые вопросы

Чем этот вариант отличается от мутации G20210A?

Это разные замены в одном гене F2. Вариант G20210A хорошо изучен и входит в стандартные панели тромбофилии, а у Thr165Met доказательств меньше. Врач оценивает оба варианта в контексте вашей и семейной истории.

Значит ли наличие мутации, что нужно принимать антикоагулянты?

Нет. Решение о профилактике принимает гематолог или флеболог с учетом возраста, перенесенных тромбозов, беременности и других факторов, а не только результата генетики.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Запишитесь на приём

Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.

Оставляете заявку
Администратор перезванивает
Приходите в удобное время

Адрес нашей клиники в Орле

ул. Ломоносова, д. 6к1

Записаться на приём Построить маршрут