Генетическая панель: наследственный рак толстой кишки в Орле

Генетическая панель «Наследственный рак толстой кишки» ищет в ДНК крови мутации, которые передаются в семье и значительно повышают риск колоректального рака. Ее проходят люди с отягощенной семейной историей или с такой опухолью в молодом возрасте.

Другие названия: панель на наследственный колоректальный рак, генетика колоректального рака, наследственный рак кишечника, генетика рака толстой кишки

Срок выполнения 54 дня
Биоматериал Кровь из вены
Подготовка Специальной подготовки нет
Где сдать В клинике или на дому

Что показывает генетическая панель: наследственный рак толстой кишки

Панель построена на секвенировании нескольких генов предрасположенности: это гены репарации ДНК, связанные с синдромом Линча, и гены, при поражении которых развиваются полипозы кишечника. Точный перечень зависит от версии панели. Мутация не означает, что опухоль возникнет обязательно, но позволяет начать колоноскопию раньше и делать ее чаще, чем в общей популяции. Отрицательный результат не исключает редких вариантов, не вошедших в панель.

Какие показатели входят

синдром Линча: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
полипозы кишечника: APC, MUTYH и другие гены
дополнительные гены предрасположенности к колоректальному раку по версии панели

Когда назначают генетическая панель: наследственный рак толстой кишки

рак толстой кишки или эндометрия, выявленный у пациента моложе 50 лет
два и более близких родственника с колоректальным раком, особенно в молодом возрасте
несколько первичных опухолей у одного человека: кишечник, эндометрий, яичники, желудок
множественные полипы толстой кишки, десять и более
заключение патолога о нестабильности микросателлитов или потере белков репарации в опухоли
мутация, уже найденная у родственника, и проверка ее носительства

Как подготовиться к анализу

Подготовка не нужна: ДНК не зависит от еды, времени суток и лекарств, кровь сдают в любое время
Перед тестом желательна консультация врача-генетика, чтобы оценить показания и понять, какие результаты возможны
Возьмите выписки о заболеваниях родственников и, если есть, заключение о найденной у них мутации

С этим анализом часто сдают

Частые вопросы

Если мутация найдена, значит ли это, что рак разовьется обязательно?

Нет. Риск повышен, но это не приговор: врач составляет индивидуальный план наблюдения, который обычно включает колоноскопию с более раннего возраста и с короткими интервалами.

Нужно ли повторять анализ?

Наследственные мутации не меняются, поэтому анализ обычно сдают один раз. Лаборатории могут пересмотреть трактовку ранее найденных вариантов, когда накапливаются новые данные.

Можно ли проверить родственников?

Да. После того как у пациента найдена конкретная мутация, родственникам обычно достаточно проверить именно ее: так быстрее и точнее.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

Запишитесь на приём

Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.

Оставляете заявку
Администратор перезванивает
Приходите в удобное время

Адрес нашей клиники в Орле

ул. Ломоносова, д. 6к1

Записаться на приём Построить маршрут