ул. Ломоносова, д. 6к1
- Пн-Вс, 8:00 - 20:00
- +7(486)225-25-80
- bioriselomonosova1@yandex.ru
Генетика протеина С, протеина S и антитромбина III в Орле
Комплексная генодиагностика ищет частые изменения в генах PROC, PROS1 и SERPINC1, из-за которых вырабатывается недостаточно протеина С, протеина S или антитромбина III - естественных антикоагулянтов крови. Недостаточность любого из них повышает риск тромбозов.
Другие названия: PROC, PROS1, SERPINC1, генодиагностика тромбофилии, недостаточность протеина С, недостаточность протеина S, дефицит антитромбина III, генетика тромбофилии
- Срок выполнения 12 дней
- Биоматериал Кровь из вены
- Подготовка Специальной подготовки нет
- Где сдать В клинике или на дому
Что показывает генетика протеина с, протеина s и антитромбина iii
Эти три белка сдерживают свертывание, поэтому при их дефиците кровь чаще образует тромбы, в том числе в венах ног и легких, иногда в молодом возрасте. Дефицит бывает врожденным (мутации генов) и приобретенным (заболевания печени, прием варфарина, острый тромбоз, беременность).
Определение самих белков по активности и антигену дает картину на сегодня, но зависит от антикоагулянтов, острого тромбоза и беременности. ДНК-анализ от этого не зависит и подтверждает наследственную природу дефицита. Он охватывает частые варианты, а не все возможные мутации, поэтому нормальный результат не исключает тромбофилию.
Какие показатели входят
- Ген PROC - протеин С.
- Ген PROS1 - протеин S.
- Ген SERPINC1 - антитромбин III.
Когда назначают генетика протеина с, протеина s и антитромбина iii
- Тромбоз вен или легочная эмболия в возрасте до 45-50 лет.
- Повторные тромбозы или тромбозы необычной локализации (вены мозга, брыжейки, печени).
- Тромбозы у близких родственников в молодом возрасте.
- Привычное невынашивание или тяжелые осложнения беременности при подозрении на тромбофилию.
- Сниженная активность протеина С, S или антитромбина III на фоне приема антикоагулянтов, когда она оценивается неточно.
Как подготовиться к анализу
- Подготовка к ДНК-тесту не нужна: прием антикоагулянтов и острый тромбоз на результат не влияют.
- Препараты, разжижающие кровь, нельзя отменять самостоятельно: этот вопрос решает только врач.
С этим анализом часто сдают
Частые вопросы
Почему не достаточно проверить только уровень белков?
Их активность падает при остром тромбозе, заболеваниях печени, беременности и на фоне варфарина или гепарина. Генетика не зависит от этих факторов и подтверждает врожденную причину.
Что делать с результатом, если найдена мутация?
Гематолог оценит вашу ситуацию: профилактику тромбозов при операциях, беременности, перелетах, а также обследование родственников. Сама мутация без тромбоза не требует лечения.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Запишитесь на приём
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.
- Оставляете заявку
- Администратор перезванивает
- Приходите в удобное время
