ул. Ломоносова, д. 6к1
- Пн-Вс, 8:00 - 20:00
- +7(486)225-25-80
- bioriselomonosova1@yandex.ru
Генетический тест на болезнь Паркинсона выявляет наследственные формы заболевания: определяет число копий генов семейства PARK и ATP13A2 и ищет мутации в генах SNCA и LRRK2. Это исследование для особых ситуаций, а не скрининг для всех.
Другие названия: Генодиагностика болезни Паркинсона, гены PARK, SNCA, LRRK2, ATP13A2, генетика Паркинсона, наследственный паркинсонизм
Большинство случаев болезни Паркинсона не связано с одной мутацией: наследственные формы составляют лишь небольшую долю. Чаще их подозревают, когда симптомы начались рано, обычно до 40-50 лет, или болезнь есть у нескольких родственников. Для генов PARK важен анализ числа копий (потеря или удвоение участков гена), для SNCA и LRRK2 - поиск точечных мутаций.
Положительный результат объясняет причину заболевания и важен для родных, но не у каждого носителя мутации болезнь развивается: например, для LRRK2 она проявляется лишь у части носителей. Поэтому тест у здоровых родственников делают только после консультации невролога и генетика.
Нет. Тест проверяет только известные гены наследственных форм, а большинство случаев болезни вызваны другими причинами. Отрицательный результат не отменяет диагноз, поставленный неврологом.
Только после консультации. Положительный результат не гарантирует болезнь, но может сильно повлиять на самочувствие, поэтому решение принимают вместе с врачом-генетиком.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.